生物活性
体外研究:Anacardic acid被发现是一些临床靶向酶的常见抑制剂,如NFkB激酶,组蛋白乙酰转移酶(HATs),脂氧合酶(LOX-1),黄嘌呤氧化酶,酪氨酸酶和尿素酶,其也是体外Tip60的有效抑制剂。它抑制HeLa细胞中ATM蛋白激酶的Tip60依赖性乙酰化和活化,并使细胞对辐射的细胞毒性作用敏感。 阴离子酸可以有效地防止H2O2诱导的细胞损伤,因为在金属离子存在下可以将其转化为ROS羟基。
体内研究:阴离子酸减弱暴露于乙醇的胎儿小鼠心脏中Gata4,α-MHC和cTnT的过度表达。 睡眠酸抑制P300,PCAF与Gata4启动子的结合。
化学数据
分子量 | 348.52 |
分子式 | C22H36O3 |
CAS号 | 16611-84-0 |
纯度 | >98% |
溶解性(25°C) | 69 mg/mL in DMSO |
储存和运输条件 | 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|
1 mM | 2.8693 mL | 14.3464 mL | 28.6928 mL |
5 mM | 0.5739 mL | 2.8693 mL | 5.7386 mL |
10 mM | 0.2869 mL | 1.4346 mL | 2.8693 mL |