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Silibinin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Silibinin图片
CAS NO:22888-70-6
包装:100mg, 500mg
包装与价格:
包装价格(元)
Free Sample (0.5-1 mg)电议
100mg电议
500mg电议

产品名称
Silybin
产品介绍

生物活性

Silibinin 是Silymarin的主要活性成分。Silibinin显着诱导非甾体抗炎药激活基因-1(NAG-1)在p53野生型和p53无效癌细胞系中的表达。Silibinin处理可降低Notch1细胞内结构域(NICD),RBP-Jκ和Hes1蛋白的表达,上调凋亡通路相关蛋白Bax,并下调Bcl2,survivin和cyclin D1。


化学数据

分子量482.44
分子式C25H22O10
CAS号22888-70-6
纯度100.0%
溶解性(25°C)96 mg/mL in DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系
方法
浓度
处理时间

动物实验
动物模型Athymic (nu/nu) male nude mice s.c. injected with 6 × 106DU145 cells
配制0.5% CMC (w/v) in saline
剂量200 mg/kg
给药处理oral gavage just before the first dose of IR and continued for 5 days/week

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0728 mL10.364 mL20.728 mL
5 mM0.4146 mL2.0728 mL4.1456 mL
10 mM0.2073 mL1.0364 mL2.0728 mL