生物活性
体外研究：Miquelianin在人血浆中显示出抗氧化作用。 50μM时，米格列宁显着抑制三种抗氧化剂番茄红素，β-胡萝卜素和α-生育酚的消耗。体外研究表明，米曲霉素能够从小肠到达中枢神经系统。米曲安宁通过Tg2576 AD小鼠模型产生的原代神经元培养物显着降低β-淀粉样蛋白（Aβ）肽的产生。它也能够干扰形成神经毒性寡聚Aβ物质所必需的Aβ1-40和Aβ1-42的初始蛋白质 - 蛋白质相互作用。用0.1μM的米曲利则处理抑制ROS产生，cAMP和RAS活化，ERK1 / 2的磷酸化和HMOX1，MMP2和MMP9基因的表达。 Miquelianin抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞侵袭和MMP-9诱导，并抑制[3 H] -NA与b2-AR的结合。通过控制b2-肾上腺素能信号传导，间质蛋白可以起到抑制乳腺癌细胞侵袭的作用，可能是应激相关性乳腺癌的饮食化学预防因素。
体内研究：Miquelianin治疗显着改善了海马形态基底突触传播和长期增强的AD型缺陷。 从金丝桃（St. John's wort）的粗提物获得的类黄酮馏分在强制游泳试验中非常活跃。 米格利亚宁是从分数中分离的化合物之一。
化学数据
| 分子量 | 478.36 |
| 分子式 | C21H18O13 |
| CAS号 | 22688-79-5 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 30 mg/mL in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | 14–16 corticohippocampal neuronal |
| 方法 | Freshly isolated low-molecular-weight Aβ1–42 (25 μM) or Aβ1–40 (25 μM) peptide (18 μl) was mixed with 1 μl of 1 mm tris-(2,2′-bipyridyl)dichlororuthenium(II) [Ru(Bpy)] and 1 μl of 20 mM ammonium persulfate in the presence or absence of 25 μM quercetin-3-O-glucuronide in 10 mM phosphate. |
| 浓度 | 25 μM |
| 处理时间 | |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Tg2576 mice |
| 配制 | |
| 剂量 | |
| 给药处理 | |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.0905 mL | 10.4524 mL | 20.9048 mL |
| 5 mM | 0.4181 mL | 2.0905 mL | 4.181 mL |
| 10 mM | 0.209 mL | 1.0452 mL | 2.0905 mL |
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