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BOC-D-FMK
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BOC-D-FMK图片
CAS NO:634911-80-1
包装:5mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议

产品介绍

生物活性

体外研究:细胞凋亡是由被称为半胱天冬酶的蛋白酶家族组织的细胞死亡途径。 Boc-D-fmk抑制TNFα刺激的活性氧(ROS)产生。 Boc-D-FMK抑制TNF-α刺激的细胞凋亡,IC 50为39μM。 50μM的BocD-fmk可防止染料木黄酮诱导的p815细胞凋亡。 共聚焦显微镜显示,线粒体凋亡因子的释放被BocD-fmk抑制。 体内研究:Boc-D-FMK-fmk可有效减轻胆管结扎大鼠的肝细胞凋亡,并可以改善内毒素攻击后的存活率。 Boc-D-FMK的单次注射导致MNs长期保护,以防止根系撕脱引起的死亡超过8周,并且Boc-D-FMK处理的MN能够将它们的轴突再生成植入的PN移植物并且重新融合 目标肌肉。


化学数据

分子量263.26
分子式C11H18FNO5
CAS号634911-80-1
纯度>98%
溶解性(25°C)125 mg/mL in DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系Neutrophils
方法Neutrophils (11.1 × 10^6 cells/mL) were cultured for 30 minutes in the presence or absence of 0.03-300 μM z-VAD-fmk or Boc-D-fmk before addition of TNFα (200 U/mL). Cells (100 μL) were added to a microtiter plate followed by an equal volume of lucigenin (0.25 mM for extracellular ROS release) or luminol (1 mM for intra- and extracellular ROS release).
浓度3-300 μM
处理时间30 min

动物实验
动物模型Male Sprague–Dawley rats
配制DMSO
剂量1.5 mg/kg
给药处理i.v.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.7985 mL18.9926 mL37.9853 mL
5 mM0.7597 mL3.7985 mL7.5971 mL
10 mM0.3799 mL1.8993 mL3.7985 mL