生物活性
体外研究：细胞凋亡是由被称为半胱天冬酶的蛋白酶家族组织的细胞死亡途径。 Boc-D-fmk抑制TNFα刺激的活性氧（ROS）产生。 Boc-D-FMK抑制TNF-α刺激的细胞凋亡，IC 50为39μM。 50μM的BocD-fmk可防止染料木黄酮诱导的p815细胞凋亡。 共聚焦显微镜显示，线粒体凋亡因子的释放被BocD-fmk抑制。
体内研究：Boc-D-FMK-fmk可有效减轻胆管结扎大鼠的肝细胞凋亡，并可以改善内毒素攻击后的存活率。 Boc-D-FMK的单次注射导致MNs长期保护，以防止根系撕脱引起的死亡超过8周，并且Boc-D-FMK处理的MN能够将它们的轴突再生成植入的PN移植物并且重新融合 目标肌肉。
化学数据
| 分子量 | 263.26 |
| 分子式 | C11H18FNO5 |
| CAS号 | 634911-80-1 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 125 mg/mL in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | Neutrophils |
| 方法 | Neutrophils (11.1 × 10^6 cells/mL) were cultured for 30 minutes in the presence or absence of 0.03-300 μM z-VAD-fmk or Boc-D-fmk before addition of TNFα (200 U/mL). Cells (100 μL) were added to a microtiter plate followed by an equal volume of lucigenin (0.25 mM for extracellular ROS release) or luminol (1 mM for intra- and extracellular ROS release). |
| 浓度 | 3-300 μM |
| 处理时间 | 30 min |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Male Sprague–Dawley rats |
| 配制 | DMSO |
| 剂量 | 1.5 mg/kg |
| 给药处理 | i.v. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.7985 mL | 18.9926 mL | 37.9853 mL |
| 5 mM | 0.7597 mL | 3.7985 mL | 7.5971 mL |
| 10 mM | 0.3799 mL | 1.8993 mL | 3.7985 mL |
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