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NIBR189
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
NIBR189图片
CAS NO:1599432-08-2
包装:5mg, 10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
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产品介绍

生物活性

已经显示氧化固醇对巨噬细胞迁移的影响被EBI2拮抗剂(NIBR189)部分抑制,表明EBI2介导的信号传导。 EBI2拮抗剂NIBR189抑制7α25HC对巨噬细胞迁移的影响,外源性地将其应用于xCELLigence®迁移transwell系统的下腔室。 重要的是,用LPS刺激的星形胶质细胞培养6和8小时(LPS-Astro-Med)并补充有EBI2拮抗剂(NIBR189)的条件培养基减弱观察到的巨噬细胞迁移。


化学数据

分子量429.31
分子式C21H21BrN2O3
CAS号1599432-08-2
纯度98.37%
溶解性(25°C)47 mg/mL in DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系RAW264.7 cell
方法The migration of cells through the electrode array from the upper to lower chambers is measured by an increase in impedance. The bottom chamber of the plate was filled with either astrocyte conditioned media or serum free media supplemented with 7α25HC (0.01 μM) with or without EBI2 antagonist NIBR189 (10 μM). Cell migration was recorded immediately after the plate was re-inserted and recorded for 2 hours.
浓度10 μM
处理时间2 h

动物实验
动物模型
配制
剂量
给药处理

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3293 mL11.6466 mL23.2932 mL
5 mM0.4659 mL2.3293 mL4.6586 mL
10 mM0.2329 mL1.1647 mL2.3293 mL