生物活性
BMS-5 (LIMKi 3)是LIMK的抑制剂，LIMK1和LIMK2的IC50分别是7和8 nM, 可以抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞中丝切蛋白的磷酸化。
化学数据
| 分子量 | 431.29 |
| 分子式 | C17H14Cl2F2N4OS |
| CAS号 | 1338247-35-0 |
| 纯度 | 100.00% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 30 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | COCs |
| 方法 | For LIMK1/2 inhibitor treatment, stock LIMKi 3 (50 mM in dimethylsulfoxide (DMSO)) was diluted in M199 to final concentrations of 50, 100, 150 and 200 μM. A control group was cultured in DMSO at the same relative concentration of solvent. COCs were cultured with LIMKi 3 to evaluate its effects on oocyte maturation. COCs were denuded of their cumulus cells by gentle pipetting with 0.1% (w/v) hyaluronidase. |
| 浓度 | 200 μM |
| 处理时间 | 44 h |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | NF1+/– mice |
| 配制 | DMEM × 1 containing 5% FCS |
| 剂量 | 0, 25 or 50 μM |
| 给药处理 | i.v. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.3186 mL | 11.5931 mL | 23.1863 mL |
| 5 mM | 0.4637 mL | 2.3186 mL | 4.6373 mL |
| 10 mM | 0.2319 mL | 1.1593 mL | 2.3186 mL |
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