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SGC2085
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SGC2085图片
CAS NO:1821908-48-8
包装:2mg, 5mg, 10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
2mg电议
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10mg电议
50mg电议

产品介绍

生物活性

除了PRMT6(IC50=5.2 μM),SGC2085不抑制其他PRMTs。尽管CARM1(PRMT4)被报道能够不对称地对BAF155的R1064位去甲基化,但是在浓度高达10 μM时,依然没有观察到SGC2085的细胞活性,这可能是由于其细胞通透性较差。


化学数据

分子量312.41
分子式C19H24N2O2
CAS号1821908-48-8
纯度99.85%
溶解性(25°C)56 mg/mL in DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系HEK293 cells
方法HEK293 cells are grown in 12-well plates in DMEM supplemented with 10% FBS, penicillin (100 U/mL), and streptomycin (100 μg/mL). Thirty percent confluent cells are treated with inhibitors or DMSO. After 48 h, media are removed and cells are lysed in 100 μL of total lysis buffer (20 mM Tris-HCl pH 8.0, 150 mM NaCl, 1 mM EDTA, 10 mM MgCl2, 0.5% Triton X-100, 12.5 U/mL benzonase), complete EDTA-free protease inhibitor cocktail. After 3 min incubation at room temperature, SDS is added to 1% final concentration. Lysates are run on SDS-PAGE, and immunoblotting is done as outlined below to determine the levels of unmethylated and methylated BAF155.
浓度10 μM
处理时间48 h

动物实验
动物模型
配制
剂量
给药处理

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.2009 mL16.0046 mL32.0092 mL
5 mM0.6402 mL3.2009 mL6.4018 mL
10 mM0.3201 mL1.6005 mL3.2009 mL