生物活性
体外研究：DEM在转化细胞中，诱导DSH代谢的上调，癌症途径、趋化因子信号、细胞因子受体以及粘着斑的下调。DEM可能通过调节转化细胞的微环境而抑制肿瘤细胞的生长。DEM对转化细胞具有剂量依赖性细胞毒性。0.25 mM的DEM能够减少细胞生存能力到75%。将细胞用DEM和GSHe处理，能够抑制DEM诱导的细胞毒性。DEM对转化细胞的处理可在多个数量级增加ROS的产生。除此之外，DEM激活MAPK信号通路，诱导激活ERK（Thr 202/204）的磷酸化。
体内研究：在DEM处理过的动物中，精子能动性和附睾精子数目显著减少。生育状态受到DEM的影响，其生育百分比和同胎生仔数都发生了变化。DEM所产生的氧化应激，在雄性小鼠生殖能力和抗氧化防御系统中多种组分中，诱导谷胱甘肽缺乏症。
化学数据
| 分子量 | 172.18 |
| 分子式 | C8H12O4 |
| CAS号 | 141-05-9 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 10 mM in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | Transformed cells (tC3H10T1/2 and tBALB/c) |
| 方法 | A stock solution of DEM is prepared in 100% DMSO and diluted in DMEM to achieve the desired concentration with less than 0.1% DMSO in the culture wells. Briefly, cells are seeded (1 ×104 cells/well) in 96-well plates and allowed to adhere overnight. Subsequently, these cells are exposed to DEM at various test concentrations (0.05-1 mM) or co-exposed to equimolar (0.25 mM) DEM+GSHe for 24 h. Cell viability is determined by recording the OD at 570 nm in an Elisa microplate reader. |
| 浓度 | Various test concentrations (0.05-1 mM) |
| 处理时间 | 24 h |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Sprague-Dawley rats |
| 配制 | corn oil |
| 剂量 | A range of doses up to a maximum of 6mmol/kg |
| 给药处理 | i.p. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 5.8079 mL | 29.0394 mL | 58.0788 mL |
| 5 mM | 1.1616 mL | 5.8079 mL | 11.6158 mL |
| 10 mM | 0.5808 mL | 2.9039 mL | 5.8079 mL |
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