生物活性
乳酸盐转运抑制剂7ACC2不影响凝血酶原时间，其与良好的体外ADME图谱一起支持这种新的化合物家族通过抑制乳酸通量而作为抗癌药物的潜力。
化学数据
| 分子量 | 309.32 |
| 分子式 | C18H15NO4 |
| CAS号 | 1472624-85-3 |
| 纯度 | 99.70% |
| 溶解性（25°C） | 46 mg/mL in DMSO |
| 储存和运输条件 | 2-8°C, protect from light, sealed
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.2329 mL | 16.1645 mL | 32.329 mL |
| 5 mM | 0.6466 mL | 3.2329 mL | 6.4658 mL |
| 10 mM | 0.3233 mL | 1.6164 mL | 3.2329 mL |
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