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Cetilistat
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cetilistat图片
CAS NO:282526-98-1
包装:200mg
包装与价格:
包装价格(元)
200mg电议

产品名称
ATL-962
产品介绍

生物活性

Cetilistat具有高亲脂性,便于在GTL中溶解。 尽管cetilistat是苯并恶嗪酮脂肪酶抑制剂,但奥利司他通过其β-内酯部分与脂肪酶的亲核丝氨酸反应,产生共价复合物。


化学数据

分子量401.58
分子式C25H39NO3
CAS号282526-98-1
纯度>98%
溶解性(25°C)10 mM in DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系acinar cells
方法Pancreatic acini were harvested and preincubated with 50 μmol/L orlistat or cetilistat, after which linoleic acid (LA) or GTL was added, followed by incubation for 4 hours.
浓度50 μmol/L
处理时间4 h

动物实验
动物模型Wistar rats
配制GTL
剂量25 mg/mL
给药处理i.v.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4902 mL12.4508 mL24.9016 mL
5 mM0.498 mL2.4902 mL4.9803 mL
10 mM0.249 mL1.2451 mL2.4902 mL