生物活性
体外研究：Adalimumab阻止TNF与p55和p75细胞表面TNF受体相互作用，因而中和这些细胞因子活性。Adalimumab减少MMP-1和MMP-3的浓度以及其他软骨和滑膜增生的标记，并减少炎症急性期反应物的浓度（CRP和ESR）和血清细胞因子（IL-1β mRNA、IL-1受体拮抗剂、IL-6）。
体内研究：Adalimumab是安全的，耐受良好。在健康的成年人体内，通过皮下注射40 mg adalimumasb，其平均生物利用度的绝对值为64%。在滑液中的浓度是其在血浆中的31-96%。最大血浆浓度在给药后131（±56）小时出现，平均半衰期为2周（10-20天）。Adalimumab的处理可减缓支气管肺泡灌洗液（BAL）中OVA-诱导的血浆中IgE、TH2和TH1来源的炎症因子（如IL-4和IFN-γ）增加、抑制BAL和肺中炎症细胞的招募、抑制BAL中性白细胞的增多。它还能够改善杯状细胞化生和支气管纤维化。
（适用于人源及非人源化小鼠）
化学数据
| 分子量 | |
| 分子式 | |
| CAS号 | 331731-18-1 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | Caco-2 BBE cells |
| 方法 | T-84 and Caco-2 cells grown on transwell inserts were primed with IFN-γ (2.5 and 5 ng/ml, respectively) for 24 h followed by treatment with TNF-α (5 ng/ml), adalimumab (10 μg/ ml), or both. |
| 浓度 | 10 μg/ ml |
| 处理时间 | 24 h |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | CD1 mice |
| 配制 | PBS |
| 剂量 | 1 ml/100 g b.wt |
| 给药处理 | i.p. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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