生物活性
体外研究:浓度高于0.0025%的卡那霉素对两歧双歧杆菌的生长具有显着的抑制作用,并且在12小时或24小时孵育时对其他四种益生菌没有影响。 MRS培养基中选择性计数双歧杆菌的硫酸卡那霉素的最佳选择浓度为0.005%
体内研究:由卡那霉素(500mg / kg /天)引起的DCN的神经元损伤是可逆的,并且在DCN上通过JNK1介导的Bcl-2途径磷酸化的卡那霉素的神经毒性过程中,自噬被上调。 卡那霉素给药后第1天血清BUN和Cr水平均升高。 与对照组相比,表达LC3的神经元在给予卡那霉素后1,7和14天增加。 卡那霉素处理以时间依赖性方式导致自噬的增加。 肌内注射硫酸卡那霉素(5mg / kg)和氨苄青霉素(10mg / kg),然后一起给5只小马,发炎的滑液中的氨苄青霉素浓度超过5mg / mL约2.5小时 注射后,硫酸卡那霉素浓度超过2毫克/毫升在7小时后。
化学数据
分子量 | 582.58 |
分子式 | C18H38N4O15S |
CAS号 | 25389-94-0 |
纯度 | Potency ≥750IU/MG, BR |
溶解性(25°C) | 30 mg/mL in water |
储存和运输条件 | 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)
细胞实验 |
---|
细胞系 | spiral ganglion cells |
方法 | Images of spiral ganglion cells (SGCs) in the basal turn. SGCs were stained for NF200 (red). SGCs of the basal turn in a normal cochlea and in cochleae at 2 weeks and 6 weeks after co-administration of kanamycin and furosemide. |
浓度 | 10 μm |
处理时间 | |
动物实验 |
---|
动物模型 | Male Sprague-Dawley rats |
配制 | 0.9% saline |
剂量 | 500 mg/kg/day |
给药处理 | i.v. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|
1 mM | 1.7165 mL | 8.5825 mL | 17.165 mL |
5 mM | 0.3433 mL | 1.7165 mL | 3.433 mL |
10 mM | 0.1717 mL | 0.8583 mL | 1.7165 mL |