生物活性
体外研究：CA-074是E-64的合成类似物，E-64是一种天然的肽基环氧化物，不可逆地抑制了大多数已知的溶酶体半胱氨酸蛋白酶，并且是通过合理的药物设计开发的，利用组织蛋白酶B的二肽羧基肽酶活性。 只要实验条件允许显着的液相内吞药物，就选择性地抑制活细胞内的组织蛋白酶B. CA-074以2至5nM的Ki抑制组织蛋白酶B，而组织蛋白酶H和L的起始Kis约为40-200μM。 CA-074对纯化的大鼠组织蛋白酶B的抑制作用比对组织蛋白酶H和L的抑制作用高10000-30000倍。
体内研究：向大鼠腹膜内注射化合物CA-074可有效和选择性地抑制组织蛋白酶B活性。 在缺血损伤后立即静脉内施用CA-074，在经历20分钟脑缺血的八只猴子中，在第5天节省了67％的CA1神经元延迟的神经元死亡。
化学数据
| 分子量 | 383.44 |
| 分子式 | C18H29N3O6 |
| CAS号 | 134448-10-5 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 150 mg/mL in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Rats |
| 配制 | saline containing DMSO |
| 剂量 | 8 mg/100 g body weight |
| 给药处理 | i.p. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.608 mL | 13.0398 mL | 26.0797 mL |
| 5 mM | 0.5216 mL | 2.608 mL | 5.2159 mL |
| 10 mM | 0.2608 mL | 1.304 mL | 2.608 mL |
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