生物活性
CHM 1 is a inducer of apoptosis; displays potent antitumor ability in human hepatocellular carcinoma. Inhibits tubulin polymerizationin vitroandin vivo. Causes cell cycle arrest at G2/M phase by activation of Cdc2 kinase activity. Induces translocation of apoptosis inducing factor (AIF) from the mitochondria to nucleus. Also exhibits vascular targeting activity through upregulation of p53 and induction of death receptor (DR5)-mediated apoptosis in HUVEC cells.
化学数据
| 分子量 | 283.25 |
| 分子式 | C16H10FNO3 |
| CAS号 | 154554-41-3 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | Water 7.08 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.5305 mL | 17.6523 mL | 35.3045 mL |
| 5 mM | 0.7061 mL | 3.5305 mL | 7.0609 mL |
| 10 mM | 0.353 mL | 1.7652 mL | 3.5305 mL |
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