生物活性
EC 144 is a high affinity, potent and selective Hsp90 inhibitor (Ki= 0.2 nM and IC50= 1.1 nM). Exhibits selectivity for Hsp90 over Grp94 and TRAP1 (Kivalues are 61 and 255 nM respectively) and has no effect (IC50>10 μM) against a panel of 285 kinases. Degrades Her-2 in MCF-7 breast cancer cells (EC50= 14 nM). Blocks tumor growth and induces partial tumor regression in an N87 gastric tumor mouse model. Also inhibits LPS-induced TNFα release in an LPS shock mouse model and suppresses disease development in a rat model of collagen-induced arthritis. Exhibits <20-fold efficacy over BIIB 021 in mice. Orally available and brain penetrant.
化学数据
分子量 | 413.9 |
分子式 | C21H24ClN5O2 |
CAS号 | 911397-80-3 |
纯度 | >98% |
溶解性(25°C) | DMSO 41.39 mg/mL |
储存和运输条件 | 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|
1 mM | 2.416 mL | 12.0802 mL | 24.1604 mL |
5 mM | 0.4832 mL | 2.416 mL | 4.8321 mL |
10 mM | 0.2416 mL | 1.208 mL | 2.416 mL |