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PD 90780
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PD 90780图片
CAS NO:77422-99-2

产品介绍

生物活性

PD 90780 is a a nonpeptide inhibitor of NGF binding to p75NTR(IC50~ 1 μM in CHO cells); binds NGF, not p75NTR. Affinity maybe altered by the presence of TrkA receptors. Neuroprotective.


化学数据

分子量362.34
分子式C19H14N4O4
CAS号77422-99-2
纯度>98%
溶解性(25°C)1eq. NaOH 7.25 mg/mL (with sonication)
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7598 mL13.7992 mL27.5984 mL
5 mM0.552 mL2.7598 mL5.5197 mL
10 mM0.276 mL1.3799 mL2.7598 mL