生物活性
SR 7826 is a potent and selective LIMK inhibitor (IC50values are 43, 5536 and 6565 nM for LIMK1, ROCKI and ROCKII, respectively). Inhibits cofilin phosphorylation in A7r5 cells and suppresses migration and invasion of PC-3 cellsin vitro. Orally bioavailable.
化学数据
| 分子量 | 387.43 |
| 分子式 | C22H21N5O2 |
| CAS号 | 1219728-20-7 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 38.74 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.5811 mL | 12.9056 mL | 25.8111 mL |
| 5 mM | 0.5162 mL | 2.5811 mL | 5.1622 mL |
| 10 mM | 0.2581 mL | 1.2906 mL | 2.5811 mL |
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