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GSK1016790A
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
GSK1016790A图片
CAS NO:942206-85-1
包装:10mg, 25mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
25mg电议
50mg电议

产品介绍

生物活性

GSK1016790A is a novel and potent TRPV4 channel agonist. The TRPV4 (transient receptor potential vanilloid 4) member of the TRP superfamily has been implicated in numerous physiological processes. GSK1016790A elicited Ca2+influx in mouse and human TRPV4 expressing HEK cells (EC50values of 18 and 2.1 nM, respectively), and evoked a dose-dependent activation of TRPV4 whole-cell currents at concentrations above 1 nM. It is 300 fold more potent than 4a-PDD (Cat. No. P8014).


化学数据

分子量655.61
分子式C28H32Cl2N4O6S2
CAS号942206-85-1
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO: ≥10 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.5253 mL7.6265 mL15.253 mL
5 mM0.3051 mL1.5253 mL3.0506 mL
10 mM0.1525 mL0.7626 mL1.5253 mL