生物活性
ARS-1620表现出对p.G12C细胞系的完全生长抑制（IC50 = 150 nM）。ARS-1620以时间依赖性方式显着降低p.G12C突变细胞中基因组的表达。
体内研究中，ARS-1620在MIAPaCa2异种移植物（p.G12C）中，以剂量依赖性方式显着抑制肿瘤生长（p <0.001），在200 mg/kg(每日一次)剂量下显著消退。在所有使用的肿瘤模型中，ARS-1620在整个3周的治疗期内耐受良好。
化学数据
| 分子量 | 430.84 |
| 分子式 | C21H17ClF2N4O2 |
| CAS号 | 1698055-85-4 |
| 纯度 | 99.81% |
| 溶解性（25°C） | DMSO: ≥ 30 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.321 mL | 11.6052 mL | 23.2105 mL |
| 5 mM | 0.4642 mL | 2.321 mL | 4.6421 mL |
| 10 mM | 0.2321 mL | 1.1605 mL | 2.321 mL |
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