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GSK872
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
GSK872图片
CAS NO:1346546-69-7
包装:5mg, 10mg, 25mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mM*1mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议

产品名称
GSK-872
产品介绍

生物活性

GSK872是一种受体相互作用蛋白激酶-3(RIP3)的抑制剂,高亲和力结合RIP3激酶结构域,IC50值为1.8 nM。GSK872抑制3T3-SA成纤维细胞中TNF和病毒诱导的坏死。它还抑制toll样受体3(TLR3)诱导的坏死。GSK872能阻断小鼠细胞的坏死性凋亡。用GSK872预处理,可赋予原代肝细胞显著的保护作用。


化学数据

分子量383.49
分子式C19H17N3O2S2
CAS号1346546-69-7
纯度99.96%
溶解性(25°C)DMSO: ≥ 40 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6076 mL13.0381 mL26.0763 mL
5 mM0.5215 mL2.6076 mL5.2153 mL
10 mM0.2608 mL1.3038 mL2.6076 mL