生物活性
Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。
化学数据
| 分子量 | 408.57 |
| 分子式 | C24H40O5 |
| CAS号 | 81-25-4 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO: ≥ 40 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 4°C, dry, sealed
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | HepG2 cells |
| 方法 | HepG2 cells are pretreated with the inhibitors NaN3 (1 mg/mL), Genistein (50 μg/mL), MβCD (10 mM), Nystatin (50 μg/mL), Chlorpromazine (10 μg/mL), and Cholic acid (1 mg/mL) for 30 min. After removing the inhibitors, the cells are incubated with CA-LPs for 2 h, and the cellular uptake of LPs is determined in the "In vitro cellular uptake assays" section. |
| 浓度 | 1 mg/mL |
| 处理时间 | 30 min |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Tg-CYP2D6 mice |
| 配制 | 1% (w/w) Cholic acid-supplemented |
| 剂量 | 14 days |
| 给药处理 | fed |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.4476 mL | 12.2378 mL | 24.4756 mL |
| 5 mM | 0.4895 mL | 2.4476 mL | 4.8951 mL |
| 10 mM | 0.2448 mL | 1.2238 mL | 2.4476 mL |
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