生物活性
DO264是一个有效的选择性的，具有体内活性的ABHD12（自水解酶结构域 12）的抑制剂，其IC50值为11 nM。DO264阻断了重组小鼠和人ABHD12在转染的HEK293T细胞裂解物中的活性（针对小鼠和人ABHD12的DO264 IC50值分别为~30和90 nM）和依赖ABHD12的溶血脂肪酶小鼠脑膜溶解物（IC50 = 2.8 nM，2.4 nM-3.3 nM）和人THP-1细胞（IC50 = 8.6 nM，6.3 nM-12 nM）的活性。
化学数据
| 分子量 | 558.40 |
| 分子式 | C23H20Cl2F3N5O2S |
| CAS号 | 2301866-59-9 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 60 mg/mL |
| 储存和运输条件 | -20°C, dry, protect from light, sealed
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.7908 mL | 8.9542 mL | 17.9083 mL |
| 5 mM | 0.3582 mL | 1.7908 mL | 3.5817 mL |
| 10 mM | 0.1791 mL | 0.8954 mL | 1.7908 mL |
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