生物活性
PLX5622是一种高度选择性的，血脑屏障可渗透和具有口服活性的CSF1R抑制剂，其Ki值为5.9 nM。PLX5622可消除大脑中的小胶质细胞，这在野生型和阿尔茨海默氏病模型小鼠（3xTg-AD模型）中可以持续存在。在AD模型中，PLX5622防止小胶质细胞与淀粉样蛋白β斑块缔合，并改善了认知能力。
体内研究中，PLX5622（65 mg/kg/天；经口管饲连续14天）可导致小鼠爪退缩阈值较高，表明PLX5622可以防止与损伤相关的机械性异常性疼痛的发生。
化学数据
| 分子量 | 395.41 |
| 分子式 | C21H19F2N5O |
| CAS号 | 1303420-67-8 |
| 纯度 | 100.0% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 65 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.529 mL | 12.6451 mL | 25.2902 mL |
| 5 mM | 0.5058 mL | 2.529 mL | 5.058 mL |
| 10 mM | 0.2529 mL | 1.2645 mL | 2.529 mL |
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