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PLX5622
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PLX5622图片
CAS NO:1303420-67-8
包装:1mg, 5mg, 10mg, 25mg
包装与价格:
包装价格(元)
Free Sample (0.5-1 mg)电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议

产品名称
PLX5622 free base
PLX-5622
产品介绍

生物活性

PLX5622是一种高度选择性的,血脑屏障可渗透和具有口服活性的CSF1R抑制剂,其Ki值为5.9 nM。PLX5622可消除大脑中的小胶质细胞,这在野生型和阿尔茨海默氏病模型小鼠(3xTg-AD模型)中可以持续存在。在AD模型中,PLX5622防止小胶质细胞与淀粉样蛋白β斑块缔合,并改善了认知能力。

体内研究中,PLX5622(65 mg/kg/天;经口管饲连续14天)可导致小鼠爪退缩阈值较高,表明PLX5622可以防止与损伤相关的机械性异常性疼痛的发生。


化学数据

分子量395.41
分子式C21H19F2N5O
CAS号1303420-67-8
纯度100.0%
溶解性(25°C)DMSO ≥ 65 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.529 mL12.6451 mL25.2902 mL
5 mM0.5058 mL2.529 mL5.058 mL
10 mM0.2529 mL1.2645 mL2.529 mL