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A-485
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
A-485图片
CAS NO:1889279-16-6
包装:5mg, 10mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议

产品介绍

生物活性

A-485是p300/CBP的强效选择性HAT抑制剂,在p300 TR-FRET分析中的IC50为10 nM,在CBP TR-FRET分析中的IC50为3 nM。在PC-3细胞中,A-485降低H3K27ac的IC50为73 nM,同时不影响H3K9ac的水平。在几种癌细胞类型中观察到细胞增殖的抑制,最显着的是AR+前列腺癌,多发性骨髓瘤和NHL。


化学数据

分子量536.48
分子式C25H24F4N4O5
CAS号1889279-16-6
纯度>99%
溶解性(25°C)DMSO ≥ 60 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.864 mL9.32 mL18.64 mL
5 mM0.3728 mL1.864 mL3.728 mL
10 mM0.1864 mL0.932 mL1.864 mL