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PLX5622
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PLX5622图片
CAS NO:1303420-67-8
包装:5mg
规格:98%
市场价:750元
分子量:395.41

产品介绍
PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。
CAS:1303420-67-8
分子式:C21H19F2N5O
分子量:395.41
纯度:98%
存储:Store at -20°C

Background:

PLX5622 is a highly selective brain penetrant and oral active CSF1R inhibitor, for extended and specific microglial elimination, preceding and during pathology development. PLX5622 demonstrates desirable PK properties in varies animals[1]. CSF1R[1].




[1]. Spangenberg E, et al. Sustained microglial depletion with CSF1R inhibitor impairs parenchymal plaque development in an Alzheimer’s disease model. Nat Commun. 2019 Aug 21;10(1):3758.