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ROR agonist-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ROR agonist-1图片
CAS NO:2361528-74-5
规格:98%
分子量:526.45
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品介绍
ROR agonist-1 是一种有效、口服可利用的视黄酸受体相关孤儿受体 C2 (RORC2) 反向激动剂,抑制人类原始 TH 17 细胞产生 IL-17A 的 pIC50 为7.5。
CAS:2361528-74-5
分子式:C21H20F6N2O5S
分子量:526.45
纯度:98%
存储:Store at -20°C

Background:

ROR agonist-1 is a potent and orally bioavailable inverse agonist of the retinoic acid receptor-related orphan receptor C2 (RORC2), inhibition of IL-17A production from human primary TH 17 cells with a pIC50 of 7.5[1]. pIC 50: 7.5 (human primary TH 17 cells)[1]




[1]. von Berg S, et al. Discovery of Potent and Orally Bioavailable Inverse Agonists of the Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor C2. ACS Med Chem Lett. 2019 May 29;10(6):972-977.