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BI-D1870
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BI-D1870图片
CAS NO:501437-28-1
包装:5mg, 10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍

生物活性

BI-D1870是一种ATP-竞争性S6 ribosome抑制剂,作用于RSK1/2/3/K4,IC50分别为31 nM/24 nM/18 nM/15 nM,作用于RSK比作用于MST2, GSK-3β, MARK3, CK1和Aurora B选择性高10到100倍。BI-D1870抑制RSK1,RSK2,RSK3和RSK4,IC50为10-30 nM,但在100倍更高浓度时,也不显著抑制10种其他AGC激酶成员和40多个其他蛋白激酶。BI-D1870可渗透细胞的,作用于人类胚胎肾293细胞和大鼠-2细胞,可抑制RSK介导佛波酯和EGF诱导的糖原合酶激酶-3β和LKB1的磷酸化。BI-D1870作用于六种其他AGC激酶,不影响激动剂触发的底物磷酸化。


化学数据

分子量391.42
分子式C19H23F2N5O2
CAS号501437-28-1
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 68 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系HEK-293 cells
方法Prior to stimulation, cells were cultured in the absence of serum for 16 h. Inhibitors were dissolved in DMSO at a 1000-fold higher concentration than they were used at. These inhibitors, or the equivalent volume of DMSO as a control, were added to the tissue culture medium 30 min prior to stimulation, unless indi-cated otherwise. The final concentration of DMSO in the culture medium was 0.1% and had no effect on agonist-induced activ-ation or phosphorylation of any of the substrates examined. The cells were stimulated with the indicated agonists and lysed in 1 ml of ice-cold Lysis Buffer, and centrifuged at 16000 g at 4 °C for 5 min. The supernatants were frozen in liquid nitrogen and stored at –80 °C until use. Protein concentrations were determined using the Bradford method with BSA as the standard.
浓度10 μM
处理时间4 h

动物实验
动物模型
配制
剂量
给药处理

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5548 mL12.774 mL25.548 mL
5 mM0.511 mL2.5548 mL5.1096 mL
10 mM0.2555 mL1.2774 mL2.5548 mL