您好,欢迎来到化工原料网! [登录] [免费注册]
化工原料网
位置:首页 > 产品库 > BPR1M97
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
BPR1M97
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BPR1M97图片
规格:98%
分子量:349.25
包装与价格:
包装价格(元)
1mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
BPR1M97 是一种 mu 阿片受体 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受体双作用激动剂,Ki 分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血脑屏障通透性,并产生有效的抗伤害作用。
货号:ajcx15268
CAS:2059904-66-2
分子式:C18H18Cl2N2O
分子量:349.25
溶解度:DMSO: 250 mg/mL (715.82 mM)
纯度:98%
存储:Store at -20°C
库存:现货

Background:

BPR1M97 is a dual-acting mu opioid receptor (MOP) and nociceptin-orphanin FQ peptide (NOP) receptor agonist with Ki values of 1.8 and 4.2 nM, respectively. BPR1M97 shows high potency and blood-brain barrier penetration, and produces potent antinociceptive effects[1].


BPR1M97 (1.8 mg/kg; s.c.; once) demonstrates antinociception in a murine model of cancer pain[1]. Animal Model: Male wild-type C57BL/6 mice (25-30?g)[1]

[1]. Chao PK, et al. BPR1M97, a dual mu opioid receptor/nociceptin-orphanin FQ peptide receptor agonist, producespotent antinociceptive effects with safer properties than morphine. Neuropharmacology. 2019 Jul 3:107678.