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VU6015929
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
VU6015929图片
规格:98%
分子量:485.43
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产品介绍
VU6015929 是一种有效的,选择性的,口服活性的 DDR1/2 抑制剂,IC50 分别为 4.67 nM 和 7.39 nM。VU6015929 有效地阻止胶原蛋白诱导的 DDR1 激活和 IV 型胶原蛋白的产生。
货号:ajcx16376
CAS:N/A
分子式:C24H19F4N5O2
分子量:485.43
溶解度:DMSO: 250 mg/mL (515.01 mM)
纯度:98%
存储:Store at -20°C
库存:现货

Background:

VU6015929 is a potent, selective and orally active dual discoidin domain receptor 1/2 (DDR1/2) inhibitor with IC50s of 4.67 nM and 7.39 nM, respectively. VU6015929 potently blocks collagen-induced DDR1 activation and collagen-IV production[1].


[1]. Daniel E. Jeffries, et al. Discovery of VU6015929: A Selective Discoidin Domain Receptor 1/2 (DDR1/2) Inhibitor to Explore the Role of DDR1 in Antifibrotic Therapy. ACS Med. Chem. Lett. 2019.