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(S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH2
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
(S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH2图片
规格:98%
分子量:623.76
包装与价格:
包装价格(元)
25mg电议
50mg电议

产品介绍
(S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH2 (VH032-O-Ph-PEG1-NH2) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物,结合了 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker。(S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH2 用于合成 PROTAC EED degrader-1 。PROTAC EED degrader-1 是一种靶向 EED 的 PROTAC,pKD 为 9.02。
货号:ajcx33218
CAS:2361117-24-8
分子式:C32H41N5O6S
分子量:623.76
溶解度:DMSO : 100 mg/mL (160.32 mM; Need ultrasonic)
纯度:98%
存储:Store at -20°C
库存:现货

Background:

(S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH2 (VH032-O-Ph-PEG1-NH2) is E3 ligase ligand-linker conjugate and incorporates a VHL ligand for the E3 ubiquitin ligase, and a PROTAC linker. (S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH2 is used in PROTAC EED degrader-1 . PROTAC EED degrader-1 is a PROTAC targeting EED with a pKD of 9.02[1].

[1]. Hsu JH, et al. EED-Targeted PROTACs Degrade EED, EZH2, and SUZ12 in the PRC2 Complex. Cell Chem Biol. 2019 Nov 26. pii: S2451-9456(19)30362-9.