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SR-4835
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SR-4835图片
规格:98%
分子量:499.36
包装与价格:
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产品介绍
SR-4835 是有效,高选择性和 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13 双重抑制剂 (CDK12:IC50=99 nM,Kd=98 nM;CDK13:Kd=4.9 nM)。SR-4835 与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用,并引起三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡。
货号:ajcx16126
CAS:2387704-62-1
分子式:C21H20Cl2N10O
分子量:499.36
溶解度:DMSO: 5 mg/mL (10.01 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
纯度:98%
存储:Store at -20°C
库存:现货

Background:

SR-4835 is a potent, highly selective and ATP competitive dual inhibitor of CDK12/CDK13 (CDK12: IC50=99 nM, Kd=98 nM; CDK13: Kd=4.9 nM). SR-4835 acts in synergy with DNA-damaging chemotherapy and PARP inhibitors and provokes triple-negative breast cancer (TNBC) cell death[1].


[1]. Quereda V, et al. Therapeutic Targeting of CDK12/CDK13 in Triple-Negative Breast Cancer. Cancer Cell. 2019 Oct 8. pii: S1535-6108(19)30424-6.