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Droxinostat
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Droxinostat图片
CAS NO:99873-43-5
包装:5mg, 10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
NS 41080
产品介绍

生物活性

Droxinostat是一种选择性的HDAC抑制剂,最有效作用于HDACs 6和8,IC50为2.47μM和1.46 μM,比作用于HDAC3选择性高8倍,对HDAC1, 2, 4, 5, 7, 9,和10没有抑制作用。Droxinostat最初作为PPC-1细胞对FAS 和TRAIL的敏化剂,通过下调c-Fas相关死亡区域样的白细胞介素-1类似转换酶抑制蛋白(c-FLIP)。 20 μM-60 μM Droxinostat 作用于悬浮培养的PPC-1 细胞,通过先激活caspase 8 然后激活线粒体途径,而使细胞更易发生失巢凋亡。Droxinostat也使其他癌细胞系包括 PC-3, DU-145, T47D, 和OVCAR-3,但是不包括LNCaP和MB-MDA-468, 更易发生失巢凋亡,或者发生CH-11诱导的凋亡。


化学数据

分子量243.69
分子式C11H14ClNO3
CAS号99873-43-5
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 40 mg/mL
Ethanol 40 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系PPC-1 cells
方法Viability of PPC-1 cells treated with 5809354 or 7271570 (0, 20, 40, 60, and 80 μM) with and without CH-11 (100 ng/mL) or cultured under adherent or suspension conditions and MEFs treated with 5809354 (0, 20, 40, 60, and 80 μM) under adherent or suspension conditions was assessed using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium inner salt reduction assay (Promega, Madison, WI) according to the manufacturer's protocols as previous described (18). The percent relative cell viability was expressed as (optical density of treated cells/optical density of controls) × 100%. Two independent experiments were performed in triplicate (n = 6).
浓度0, 20, 40, 60, and 80 μM
处理时间30 h

动物实验
动物模型male SCID mice between 5 and 7 weeks of age prostate cancer cells in vivo
配制PBS
剂量30 μM
给药处理i.p.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM4.1036 mL20.5179 mL41.0357 mL
5 mM0.8207 mL4.1036 mL8.2071 mL
10 mM0.4104 mL2.0518 mL4.1036 mL