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VU6012962
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
VU6012962图片
规格:98%
分子量:448.4
包装与价格:
包装价格(元)
250mg电议
500mg电议

产品介绍
VU6012962是一种口服生物可利用的,可渗透CNS的,代谢型谷氨酸受体7(mGlu7)阴性变构调节剂(NAM),IC50为347nM。
货号:ajcx13368
CAS:N/A
分子式:C21H19F3N4O4
分子量:448.4
溶解度:DMSO : 125 mg/mL (278.77 mM);H2O :< 0.1 mg/mL (insoluble)
纯度:98%
存储:Store at -20°C
库存:现货

Background:

VU6012962 is an orally bioavailable and CNS-penetrant metabotropic glutamate receptor 7 (mGlu7) negative allosteric modulator (NAM) with an IC50 of 347 nM[1].


[1]. Reed CW, et al. Discovery of an orally bioavailable and Central Nervous System (CNS) penetrant mGlu7 NegativeAllosteric Modulator (NAM) in vivo tool compound: N-(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-4-(cyclopropylmethoxy)-3-methoxybenzamide (VU6012962). J Med Chem. 2019 Jan 4.