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BI-3663
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BI-3663图片
规格:98%
分子量:917.84
包装与价格:
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产品介绍
BI-3663 是一种高度选择性的 PTK2/FAK PROTAC (DC50=30 nM),具有CereblonE3 连接酶配体,能够降解 PTK2,IC50 值为 18 nM。BI-3663 是一种由 PTK2/FAK 抑制剂 BI-4464 与 Pomalidomide 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC。能够在低纳摩尔浓度下诱导 PTK2 降解。具有抗肿瘤活性。
货号:ajcx39616
CAS:2341740-84-7
分子式:C44H42F3N7O12
分子量:917.84
溶解度:DMSO : 300 mg/mL (326.85 mM; Need ultrasonic)
纯度:98%
存储:Store at -20°C
库存:现货

Background:

BI-3663 is a highly selective PTK2/FAK PROTAC (DC50=30 nM), with Cereblon ligands to hijack E3 ligases for PTK2 degradation. BI-3663 inhibits PTK2 with an IC50 of 18 nM. BI-3663 is a PROTAC that composes of BI-4464 linked to Pomalidomide with a linker[1]. Anti-cancer activity[1].

BI-3663 potently degrades PTK2 in Hep3B2.1-7 cells, and A549 cells, with pDC50s of 7.6 and 7.9, respectively[1].

[1]. Popow J, et al. Highly Selective PTK2 Proteolysis Targeting Chimeras to Probe Focal Adhesion Kinase Scaffolding Functions. J Med Chem. 2019 Mar 14;62(5):2508-2520.

Protocol:

PTK2/FAK

18nM(IC50)

Cereblon