生物活性
Canagliflozin是一种高效的,选择性SGLT2抑制剂,作用于hSGLT2,IC50为2.2 nM,比作用于hSGLT1选择性高413倍。Canagliflozin 是新型C-葡萄糖苷,具有噻吩环。Canagliflozin 抑制 Na+依赖性的14C-AMG 吸收,这种作用存在浓度依赖性。Canagliflozin作用于 CHO-hSGLT1 和mSGLT1 细胞,抑制14C-AMG 吸收,IC50 分别为 0.7 μM 和 >1 μM。
化学数据
分子量 | 444.52 |
分子式 | C24H25FO5S |
CAS号 | 842133-18-0 |
纯度 | 99.80% |
溶解性(25°C) | DMSO ≥ 50 mg/mL |
储存和运输条件 | 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|
1 mM | 2.2496 mL | 11.2481 mL | 22.4962 mL |
5 mM | 0.4499 mL | 2.2496 mL | 4.4992 mL |
10 mM | 0.225 mL | 1.1248 mL | 2.2496 mL |