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Canagliflozin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Canagliflozin图片
CAS NO:842133-18-0
包装:2mg, 5mg, 10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
Free Sample (0.5-1 mg)电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
JNJ 24831754ZAE
JNJ 28431754
JNJ 28431754AAA
TA 7284
产品介绍

生物活性

Canagliflozin是一种高效的,选择性SGLT2抑制剂,作用于hSGLT2,IC50为2.2 nM,比作用于hSGLT1选择性高413倍。Canagliflozin 是新型C-葡萄糖苷,具有噻吩环。Canagliflozin 抑制 Na+依赖性的14C-AMG 吸收,这种作用存在浓度依赖性。Canagliflozin作用于 CHO-hSGLT1 和mSGLT1 细胞,抑制14C-AMG 吸收,IC50 分别为 0.7 μM 和 >1 μM。


化学数据

分子量444.52
分子式C24H25FO5S
CAS号842133-18-0
纯度99.80%
溶解性(25°C)DMSO ≥ 50 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2496 mL11.2481 mL22.4962 mL
5 mM0.4499 mL2.2496 mL4.4992 mL
10 mM0.225 mL1.1248 mL2.2496 mL