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ER 819762
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ER 819762图片
包装:5mg
规格:98%
市场价:3169元
分子量:489.65

产品介绍
ER 817692 是一种具有口服活性的高选择性前列腺素 E2 (PGE2) EP4 受体拮抗剂,对人 EP4 受体的 EC50 为 70 nM。
货号:ajcx28118
CAS:1155773-15-1
分子式:C30H39N3O3
分子量:489.65
溶解度:ethanol|2.45|5withgentlewarming|DMSO|0.98|2withgentlewarming|
纯度:98%
存储:Store at -20°C
库存:现货

Background:

Potent EP4 receptor antagonist (IC50 = 59 nM). Suppresses EP4-mediated Th1 differentiation, Th17 cell expansion, and IL-23 secretion by activated dendritic cells. Inhibits Th1 and Th17 cytokine production, suppresses collagen- and GPI-induced arthritis in mice. Attenuates CFA-induced inflammatory pain in rats. Analgesic. Orally bioavailable.