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AZ 13705339
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
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规格:98%
分子量:629.75
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产品介绍
AZ 13705339 是一种高效的选择性 PAK1 抑制剂,对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。 AZ 13705339 与 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力,Kds 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。 AZ 13705339 可用于癌症研究。
货号:ajcx27434
CAS:2016806-57-6
分子式:C33H36FN7O3S
分子量:629.75
溶解度:Soluble in DMSO
纯度:98%
存储:Store at -20°C
库存:现货

Background:

Highly potent PAK1 and PAK2 inhibitor (IC50 values are 0.33 and 6 nM for PAK1 and PAK2, respectively). Displays >7500-fold selectivity for PAK1 over PAK4 (IC50 = 2.6 μM).


McCoull et al (2016) Optimization of highly kinase selective bis-anilino pyrimidine PAK1 inhibitors. ACS Med.Chem.Lett. 7 1118 PMID:27994749