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支链转氨酶1(BCAT1)抗体
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

产品名称
胞浆支链氨基酸酸转氨酶抗体
Anti-BCAT1
产品介绍
靶标：

BCAT1


产品别名：

BCATC； BCT1； ECA39； MECA39； PNAS121； PP18； BCAT1； branched chain amino acid transaminase 1； branched chain amino acid transaminase 1； branched-chain-amino-acid aminotransferase, cytosolic； branched chain amino-acid transaminase 1, cytosolic； branched chain aminotransferase 1, cytosolic； placental protein 18； 支链转氨酶1(BCAT1)； 胞浆支链氨基酸酸转氨酶；


背景信息：
BCAT1 和 BCAT2 分别为胞质和线粒体支链氨基转移酶 (1,2)。研究表明，BCAT1 与晚期结直肠癌患者的远处转移有关 (3)。小鼠的 BCAT2 断裂会导致血浆支链氨基酸 (BCAA) 水平升高、脂肪细胞和体重减少、能耗增加，表明 BCAT2 在调节胰岛素敏感性方面发挥作用 (4)。BCAA 亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸是哺乳动物中的重要氨基酸，但 BCAA 水平升高与心血管和代谢疾病有关 (5)。支链 α-酮酸脱氢酶复合体 (BCKDH) 可催化 BCAA 降解通路中的限速步骤 (6,7)。支链 α-酮酸脱羧酶 (BCKDH-E1) 是该复合体中三种酶组分的一种 (7)。BCKDH-E1 的 α 亚基 (BCKDH-E1α) 对 BCKDH 调节很重要。BCKDH-E1α 磷酸化经证实对调节该复合体的酶活性起着关键作用 (7-9)。BCKDH-E1α 在 Ser293 位点的磷酸化会使 BCKDH 失活 (7,8)。据报道，血浆 BCAA 水平显著升高与 BCKDH-E1α 在 Ser293 位点的磷酸化增强以及糖尿病小鼠肝细胞中 BCKDH 活性受抑制有关 (9)。

宿主：Rbt
类型：Pab
同种型:IgG  
应用：WB
纯化方式：亲和纯化
偶联物：Unconjugated
性状：液体
存储溶液：参阅说明书
浓度：Batch dependent (Please refer to the vial label for the specific concentration.)
稀释比例: Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user           
储存：经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
注意事项：仅供实验室使用。不适用于人类或动物的任何临床，治疗或诊断用途。不适合动物或人类食用。