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N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2B(GRIN2B)抗体
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

产品名称
谷氨酸受体2B抗体
Anti-GRIN2B
产品介绍
靶标：

GRIN2B


产品别名：

DEE27； EIEE27； GluN2B； MRD6； NMDAR2B； NR2B； NR3； hNR3； GRIN2B； glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B； glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B； glutamate receptor ionotropic, NMDA 2B； GluN2B(alt_5'UTR)； N-methyl D-aspartate receptor subtype 2B； N-methyl-D-aspartate receptor subunit 3； glutamate [NMDA] receptor subunit epsilon-2； glutamate receptor subunit epsilon-2； glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate 2B； N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2B(GRIN2B)； 谷氨酸受体2B； 谷氨酸受体NMDAζ2；


背景信息：
N-甲基-D-aspartate (NMDAR) 能够形成至少含有一个 NR1 和一个 NR2A-D 亚基的异二聚体。通过对 NR1 转录物的选择性剪切和 NR2 亚基的差异表达，产生具有不同脑部分布和功能特性的多个受体同工型。NR1 亚基与协同激动剂甘氨酸结合，而 NR2 亚基与神经递质谷氨酸盐结合。NMDA 受体的激活或离子通道的打开，使 Na+ 和 Ca2+ 离子流入细胞，而 K+ 流出细胞 (1)。每一个亚基都包含一个直接由蛋白激酶/磷酸酶修饰的细胞浆结构域 (2)。PKC 可以使受体的 NR1 亚基 (NMDAR1) 在 Ser890/Ser896 位点磷酸化，而 PKA 可以使 NR1 在 Ser897 位点磷酸化 (3)。PKC 使 NR1 磷酸化会降低其对钙调蛋白的亲和力，从而使钙调蛋白对 NMDAR 的抑制作用失效 (4)。PKA 使 NR1 磷酸化可能会抵消钙调蛋白对受体的抑制作用 (5)。NMDAR 能够介导在学习、神经发育和神经可塑性中发挥核心作用的长时程增强和慢性突触后激发 (6)。
EphrinB2 与受体 EphB 的结合导致激活 Src 家族酪氨酸激酶，这些激酶使 NMDAR2B 在 Tyr1252、Tyr1336 和 Tyr1472 位点上磷酸化。继而磷酸化的 NMDAR2B 增强功能性 NMDA 受体响应谷氨酸盐(7, 8)而调节 Ca2+ 流入量的能力 。Cell Signaling Technology (CST) 公司使用 PhosphoScan(R)(CST 用于发现磷酸化位点的 MS/MS平台) 独立鉴别了 NMDAR2B 在 Tyr1472 位点磷酸化。缺血性大鼠脑分离出的提取物中可见 NMDAR2B 在 Tyr1472 位点发生磷酸化。如需了解更多信息，请访问 PhosphoSitePlus(R)，CST 修饰位点知识库，网址为www.phosphosite.org。

宿主：Rbt
类型：Pab
同种型:IgG  
应用：WB
纯化方式：亲和纯化
偶联物：Unconjugated
性状：液体
存储溶液：参阅说明书
浓度：Batch dependent (Please refer to the vial label for the specific concentration.)
稀释比例: Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user           
储存：经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
注意事项：仅供实验室使用。不适用于人类或动物的任何临床，治疗或诊断用途。不适合动物或人类食用。