Rho 家族 GTP 酶是各种进程的关键调节分子，这些进程包括细胞骨架组装、细胞生长和分化、转录调控和细胞黏附/运动。这些蛋白的活性主要由鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 和 GTP 酶激活蛋白 (GAP) 调控，GEF 能加速 GDP 交换为 GTP，进而促进达到激活（GTP 结合）状态，而 GAP 则可促进 GTP 水解和失活（GDP 结合）状态 (1,2)。

p190 RhoGAP 蛋白是广泛表达的 Rho 家族蛋白。p190-A 经特性鉴定为一种抑癌基因，研究表明，含 p190-A 基因的染色体区域出现缺失或重排，可能导致肿瘤发生 (3,4)。p190-A 结合丝裂原诱导的转录因子 TFII-I，从而在细胞浆中将其分离并抑制其活性。p190-A 在 Tyr308 位点被磷酸化可降低它对 TFII-I 的亲和力，从而降低抑制作用 (5)。p190-A 还会抑制小鼠中生长因子诱导的胶质瘤 (6) 并影响培养细胞中的分裂沟形成和胞质分裂 (7)。

缺少 p190-B RhoGAP 的小鼠会出现 Rho 过度激活以及转录因子 CREB 激活弱化 (8)。缺失 p190-B 的细胞会出现缺陷性脂肪生成 (9)。越来越多的证据表明 p190 经过酪氨酸磷酸化后会激活它的 GAP 结构域 (9-11)。Src 过表达会使酪氨酸磷酸化水平升高 (10,11)。IGF-1 处理后会通过磷酸化和激活 p190-B RhoGAP 使 Rho 下调，从而增强与脂肪生成有关的 IGF 信号转导 (9)。