干扰素调节因子 (IRF) 包括一个转录因子家族，这些转录因子在 Jak/Stat 通路内部发挥作用以调节响应于病毒性感染的干扰素 (IFN) 和 IFN 诱导型基因表达 (1)。IRF 在病原体防御、自身免疫性、淋巴细胞发育、细胞生长和转化易发i性方面发挥重要作用。IRF 家族包含 9 个成员：IRF-1、IRF-2、IRF-9/ISGF3、IRF-3、IRF-4 (Pip/LSIRF/ICSAT)、IRF-5、IRF-6、IRF-7 和 IRF-8/ICSBP。全部 IRF 蛋白均在其氨基末端 DNA 结合结构域共有同源性。IRF 家族成员通过与共有相似 DNA 结合基序（如 IFN 刺激反应元件 (ISRE)、IFN 共有序列 (ICS) 和 IFN 调节元件 (IRF-E)）的蛋白质相互作用来调节转录 (2)。

最初将 IRF-1 转录因子鉴定为 IFN-β 基因的病毒诱导型增强子样元件的调节分子 (3)。IRF-1 可广泛表达并因病毒性感染或 IFN 或其他细胞因子刺激而上调。IRF-1 在由酪蛋白激酶 II (CKII) 在两个簇集的位点丝氨酸磷酸化，一个位点在 DNA 结合结构域（氨基酸138-150) 中和另一个位点在反激活结构域（氨基酸219-231) 中 (4)。后一个位点的突变分析表明，这些磷酸化位点有助于调节 IRF-1 活性。据证实酪氨酸磷酸化在 IFN-γ 介导的髓样细胞系分化中很重要 (5)。C 末端小泛素相关修饰物化 IRF-1 通过阻遏其转录活性，抑制肿瘤细胞中的凋亡 (6)。