虽然 S100 蛋白的尺寸相对较小 (8-12 kDa)，结构简单，但可调节细胞生长和运动、细胞周期进程、转录和分化等各种细胞进程。 到目前为止，已发现了 25 个成员，包括 S100A1-S100A18、毛透明蛋白、聚丝蛋白、repetin、S100P 和 S100Z，使得它成为 EF 手形钙结合蛋白家族中最大的一个亚家族。有趣的是，14 S100 基因聚集在一个基因组不稳定的区域人染色体 1q21 上。研究表明，S100 蛋白异常表达与癌症进展显著相关。S100 蛋白主要介导各种组织类型的免疫应答，同时还与神经元发育有关 (1-4)。

每种 S100 单体有两个 EF 手形基序，可结合多达两个钙分子（在某些情况下，可结合其他二价阳离子）。有结构性证据表明，S100 蛋白可形成反向平行同源或异源二聚体，这些二聚体可以钙依赖（有时不依赖钙）的方式协调结合伴侣亲和力。虽然在结构和功能上相似，但个别组织分布受限的成员位于特定细胞区室，并且有唯一的蛋白结合伴侣，表明每个成员在不同的信号转导通路中发挥特定作用。除了胞内作用，某些 S100 蛋白经证实可作为胞外配体的受体，或被分泌出来并且有类细胞因子活性 (1-4)。

S100A10（或称为 p11 或依钙蛋白 1 轻链）与膜联蛋白-A2 (ANXA2) 形成一个组成型异四聚体，可通过与质膜（通过 ANXA2）以及 SNARE 复合体或肌动蛋白等各种蛋白伴侣相互作用作为质膜和肌动蛋白细胞骨架之间的桥接发挥作用 (5-7)。S100A10 被假设会在神经元信号转导中发挥关键作用，因为它可结合并调节神经递质受体和神经元特异性离子通道，如 5-HT1B、TRPV5、ASIC1、TASK1 和 NaV1.8 (8-10)。最近，S100A10 经证实还可在纤溶酶原的刺激下通过结合和传输类受体信号来调节巨噬细胞激活和浸润 (11,12)。