真核细胞增殖完全依赖于后期促进复合体/周期体 (APC/C) 的 E3 泛素连接酶活性，而复合体/周期体的主要功能是触发细胞周期从中期到后期的转变。APC/C 复合体可促进多泛素链在底物蛋白上的组装，以靶向这些蛋白质进而被 26S 蛋白酶体降解 (1,2)。脊椎动物 APC/C 复合体由多达 15 种亚基组成，这些亚基包括多种支架蛋白、两种催化性亚基（APC2、APC11）和多种负责底物识别的蛋白质 (3)。包括 APC/C 在内的所有 E3 酶均利用由 E1 酶激活并转移至 E2 酶的泛素残基。研究显示 APC/C 通过含有 RING-指结构域的亚基 APC11，与 E2 酶 UBE2S 和 UBE2C 相互作用 (4-6)。APC/C 功能依赖于多种辅因子，包括由细胞分裂控制蛋白 20 同源物 (CDC20) 和 Cdh1/FZR1 形成的 APC/C 共激活因子。CDC20/Cdh1 共激活因子负责：通过与底物内部的特定 D 框识别元件和 KEN 框识别元件相互作用来识别 APC/C 底物 (7-9)。
后期促进复合体亚基 8（APC8、CDC23）是三角形四肽重复序列 (TPR) APC/C 亚复合体的组分，该复合体还包括 APC3 (CDC27) 和 APC6 (CDC16)。APC8 蛋白与 APC3 和 APC6 结合以促进募集 APC/C 共激活亚基 CDC20 和 Cdh1/FZR1 (10,11)。调查研究表明，APC8 蛋白在乳头状甲状腺癌中过表达并且充当细胞周期进程和细胞生长的重要调节分子 (12)。