Tax1 结合蛋白 (TAX1BP)1 是先天免疫的重要调节因子，最初是作为一种人嗜 T 淋巴细胞病毒 I 型 (HTLV-1) Tax1 结合蛋白在酵母双杂交筛选中发现的，被命名为 TXBP151 (1-3)。单独来讲，TAX1BP1 是在试图鉴定 A20 (4) 与 TRAF6 的新型结合伴侣的酵母双杂交筛选中发现的，在该试验中它被命名为 T6BP (5)。发现了 747 与 789 氨基酸的两种人 TAX1BP1 转录子编码模块蛋白 (4)。TAX1BP1 的 N 末端区域包含一个 SKIP 羧基同源 (SKITCH) 结构域和一个 14-3-3 的结合基序。TAX1BP1 的中央区域为螺旋圈结构和螺旋-环-螺旋区域，这些区域被认为可促进TAX1BP1 同源二聚体的形成 (5)。TAX1BP1 C 末端区域含有锌指结构域，它可以起新型泛素结合结构域作用，并可与 k63 泛素化 RIP1 和 TRAF6 (6) 以及 E3 泛素连接酶形成复合体 (7)。TAX1BP1 的主要生理作用之一是可以作为负反馈循环的重要组分而起作用，可抑制 TNF 和 IL-1 启动的 NF-κB 介导的促炎症信号转导级联经典反应。TAX1BP1 有可能起着泛素结合接头蛋白的作用，诱导性募集 A20 进入一个复合体，该复合体部分由 K63 泛素化 TRAF6、RIP1 以及其同源酶 E2 偶联酶组成，因而允许 A20 介导的泛素化编辑和终止 NF-κB 信号转导 (6,8,9)。最近的一份报告确认，IKKα 可作为一个新的 TAX1BP1 调节分子起作用，并证明 IKKα-依赖的 TAX1BP1 Ser593 和 Ser624 位点磷酸化在响应 TNF 与 IL-1 过程中协调形成参与终止 NF-κB 信号转导的 A20 泛素编辑复合体的能力上具有至关重要的作用 (10)。