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PELP1抗体
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

产品名称
Anti-PELP1
Anti-proline, glutamate and leucine rich protein 1 Antibody
产品介绍
靶标:

PELP1


产品别名:

MNAR; P160; PELP1; proline, glutamate and leucine rich protein 1; proline, glutamate and leucine rich protein 1; proline-, glutamic acid- and leucine-rich protein 1; modulator of non-genomic activity of estrogen receptor; proline and glutamic acid rich nuclear protein; transcription factor HMX3;


背景信息:
转录因子脯氨酸、谷氨酸和亮氨酸富集蛋白 1 (PELP1, MNAR) 通过与激素核受体的直接相互作用来介导细胞信号转导,从而调节靶标基因转录。这种多功能蛋白还通过参与染色质重构来调节基因表达,可作为介导生长因子和激素信号转导的细胞浆支架蛋白 (1)。PELP1 最初被描述为一种雌激素受体 α (ERα) 共激活因子 (2)。后来,其他研究表明,PELP1 辅助抑制许多核激素受体和转录调节分子,包括孕酮受体、糖皮质激素受体、AP1 和 Stat3 (3)。PELP1 还在 ERα 靶标基因启动子上与辅助共激活因子 CARM1 协同作用,以增强 ERα 介导的反式激活 (4)。PELP1 蛋白包含许多对与核受体的相互作用非常重要的亮氨酸富集重复序列,以及一个负责组蛋白相互作用的羧基末端谷氨酸富集结构域 (2)。PELP1 的谷氨酸富集区域可结合弱乙酰化的组蛋白 H3 和 H4,从而阻断组蛋白和乙酰转移酶类之间的相互作用。这种相互作用可让组蛋白保持弱乙酰化状态,并抑制血清应答基因的激活。PELP1 和 ERα 之间的相互作用可解除这种抑制,并促进组蛋白的乙酰化 (3)。

研究表明,PELP1 在卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌等许多不同的激素依赖性癌症细胞中的调节发生改变 (5-7)。因此,PELP1 有望成为激素依赖性癌症的一个预后标记物,并且抑制 PELP1 表达或活性可能对阻止激素性癌发生、恶化和转移有利 (8)。

宿主:Rbt
类型:Pab
同种型:IgG  
应用:WB
纯化方式:亲和纯化
偶联物:Unconjugated
性状:液体
存储溶液:参阅说明书
浓度:Batch dependent (Please refer to the vial label for the specific concentration.)
稀释比例: Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user           
储存:经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
注意事项:仅供实验室使用。不适用于人类或动物的任何临床,治疗或诊断用途。不适合动物或人类食用。