真核细胞中的细胞增殖严格依赖于后期促进复合体/周期体 (APC/C)的泛素连接酶 (E3) 活性，而复合体/周期体的主要功能是触发细胞周期从中期转变成后期。APC/C 复合体通过促进多泛素链在底物蛋白上的组装来执行其不同功能，而 APC/C 复合体可靶向这些蛋白质从而被 26S 降解 (1,2)。人类体内已经鉴定出十二种不同的 APC/C 亚基。如同所有 E3 酶，APC/C 利用已经由 E1 酶激活并随后转移至 E2 酶的泛素残余物。经证实 APC/C 部分地借助含有 RING-指结构域的亚基 APC11 来与 UBE2S 酶和 UBE2C E2 酶相互作用 (3-5)。APC/C 活性还严格依赖于结合多个辅因子。例如，相关蛋白质 Cdc20 和 Cdh1/FZR1 通过与这些底物中的特异识别元件 (6)（称作 D 框 (7) 和 KEN 框）的相互作用来参与 APC/C 底物的识别 (8)。
后期促进复合体亚基 2 (APC2) 是 cullin 家族 (9,10) 的远缘成员，该亚基与 Rbx1/Hrt1/Roc1 相关 RING-H2 指蛋白（称作 APC11）相互作用，以形成 APC/C 的催化性亚复合体。APC2/11 亚复合体可募集E2 酶（如 UBE2C/UBCH10），并且是 APC/C 催化底物泛素化所必需的 (11)。因此，APC 是基于 cullin-RING 指的泛素连接酶扩充家族的成员之一。APC2 的生理重要性表现在这一发现中：它可以破坏鼠 Apc2 从而导致胚胎致死 (12)。