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Sardomozide dihydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Sardomozide dihydrochloride图片
CAS NO:138794-73-7
包装:5mg, 10mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议

产品名称
Sardomozide 2HCl
CGP 48664A
产品介绍

生物活性

Sardomozide dihydrochloride,也称为SAM486A或CGP48664A,是第二代多胺合成抑制剂,可抑制多胺生物合成酶S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)的活性。Sardomozide抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)在细胞分析中的IC50值为5 nM。Sardomozide(3μM)处理48小时后,细胞内SAMDC活性降低至对照组的10%。Sardomozide处理还导致了促凋亡蛋白p53和Mdm2的快速积累。


化学数据

分子量303.19
分子式C11H16Cl2N6
CAS号138794-73-7
纯度>99%
溶解性(25°C)DMSO ≥ 10 mg/mL
Water ≥ 10 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.2983 mL16.4913 mL32.9826 mL
5 mM0.6597 mL3.2983 mL6.5965 mL
10 mM0.3298 mL1.6491 mL3.2983 mL