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AM 6545
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
AM 6545图片
CAS NO:1245626-05-4

产品介绍

生物活性

am6545是一种高亲和力和选择性CB1拮抗剂(Ki = 3.3 nM)。CB1比CB2受体具有100倍的选择性。改善饮食诱导的肥胖小鼠的葡萄糖稳态,逆转肝脏脂肪变性,降低体重。口服和非脑渗透剂。


化学数据

分子量556.46
分子式C26H23Cl2N5O3S
CAS号1245626-05-4
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 11.13 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7971 mL8.9854 mL17.9707 mL
5 mM0.3594 mL1.7971 mL3.5941 mL
10 mM0.1797 mL0.8985 mL1.7971 mL