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ABT-737
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ABT-737图片
CAS NO:852808-04-9
包装:5mg, 10mg, 50mg, 100mg
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍

生物活性

ABT-737是一种类BH3抑制剂,能同时抑制Bcl-xL, Bcl-2和Bcl-w ,EC50分别为78.7 nM,30.3 nM和197.8 nM;但对Mcl-1, Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。ABT-737降低BCL-2/BAX异质二聚体,而诱导HL60细胞凋亡,但是对细胞周期分布没有抑制效果。ABT-737也诱导细胞色素C从线粒体中释放,促进BAX构象改变,BAX与凋亡相关。在白血病模型中,ABT-737按30 mg/kg处理,阻断53%白血病负荷,且使鼠寿命明显延长。


化学数据

分子量813.43
分子式C42H45ClN6O5S2
CAS号852808-04-9
纯度100.0%
溶解性(25°C)DMSO ≥150 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系CLL cells and platelets
方法Apoptosis analysis Peripheral blood mononuclear cells were purified using Histopaque and cultured in RPMI 1640 medium supplemented with 10% fetal calf serum and 2 mmol/l L-glutamine at2*106 cells/ml. Cells were exposed to different concentrations of ABT-737, ABT-263, or ABT-199 for 4 h before analysis of apoptosis by externalisation of phosphatidylserine (PS) and binding of AnnexinV/fluorescein isothiocyanate (FITC). Platelets isolated from healthy volunteers were cultured in Hepes-buffered saline and exposed to different concentrations of ABT-737, ABT-263, or ABT-199 for 4 h before analysis of apoptosis in the CD41-positive population by externalisation of PS and binding of AnnexinV/FITC.
浓度0~3μM
处理时间4 h

动物实验
动物模型C57BL/6 mice were injected (i.v.) with 3x106 T1 lymphoma cells
配制formulated in 60% phosal 50PG (standardized phosphatidylcholine concentrate with at least 50% PC and propylene glycol
剂量100 mg/kg
给药处理oral gavage

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.2294 mL6.1468 mL12.2936 mL
5 mM0.2459 mL1.2294 mL2.4587 mL
10 mM0.1229 mL0.6147 mL1.2294 mL