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Imatinib D8
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Imatinib D8图片
CAS NO:1092942-82-9
包装:5mg
市场价:16200元

产品介绍
Imatinib D8 (STI571 D8) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。
Cas No.1092942-82-9
别名伊马替尼D8,STI571-d8; CGP-57148B-d8
Canonical SMILESO=C(NC1=CC=C(C)C(NC2=NC=CC(C3=CC=CN=C3)=N2)=C1)C4=CC=C(CN5C([2H])([2H])C([2H])([2H])N(C)C([2H])([2H])C5([2H])[2H])C=C4
分子式C29H23D8N7O
分子量501.65
溶解度Soluble in DMSO
储存条件Store at -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述

Imatinib D8 (STI571 D8) is a deuterium labeled Imatinib (STI571). Imatinib is an orally bioavailable tyrosine kinases inhibitor that selectively inhibits BCR/ABL, v-Abl, PDGFR and c-kit kinase activity[1][2].

[1]. Heinrich MC, et al. Inhibition of c-kit receptor tyrosine kinase activity by STI 571, a selective tyrosine kinase inhibitor. Blood. 2000 Aug 1;96(3):925-32. [2]. Guida T, et al. Sorafenib inhibits imatinib-resistant KIT and platelet-derived growth factor receptor beta gatekeeper mutants. Clin Cancer Res. 2007 Jun 1;13(11):3363-9.